« Bonjour,
Le jour où j'ai appris que j'avais cette maladie, je ne la connaissais que de nom, un nom qui n'augurait rien de bon.
Dès la pose du diagnostic, j'ai séjourné une semaine à l'hôpital pour faire les derniers examens neurologiques et pour recevoir des perfusions de cortisone.
Ensuite, je suis rentrée chez moi complètement anéantie et persuadée que je deviendrais invalide assez rapidement.
Au début, je posais des dizaines et des dizaines de questions à tous médecins qui prenaient la patience de m'écouter.
Petit à petit, je me suis rendue compte que j'avais la chance de n'avoir que très peu de symptômes de la sclérose en plaques.
J'ai eu très longtemps peur de bouger, de vivre.
J'ai mis plusieurs années à ne plus avoir peur de cette maladie.
J'ai appris à connaitre mon corps et à apaiser les symptômes dès qu'ils arrivaient, j'ai appris à ne considérer ces symptômes que comme des maux de têtes : "tu te calmes !, tu te reposes !, tu te soignes ! Hier à la même heure tu n'avais rien donc cela doit redevenir comme hier !" et voilà cela passe.
La volonté de ne pas se laisser envahir par elle, joue beaucoup.
Comme je l'ai déjà dit j'ai fait de cette maladie une ex ennemie et ensuite une ex amie.
Cette faiblesse m'a permit de connaitre les bons ou les mauvais sentiments des gens.
Elle m'a apprise à être plus tolérante avec moi-même et je me force (sans trop de peine) à l'être avec les autres.
En fait toutes mes qualités ont été renforcées et mes défauts diminués.
Attention les sentiments négatifs appellent la sclérose en plaques.
La sclérose en plaques m'a appris à ne plus être orgueilleuse et à savourer de petits détails, l'authenticité, bref j'adore ma différence.
Je vous embrasse tous et vous envoie toute ma positivité. »
Par Joëlle.
> Soutenez l'association Notre Sclérose ! Faites un don !
Rediffusion du 25/09/2009. « Bonjour,
Le jour où j'ai appris que j'avais cette maladie, je ne la connaissais que de nom, un nom qui n'augurait rien de bon.
Dès la pose du diagnostic, j'ai séjourné une semaine à l'hôpital pour faire les derniers examens neurologiques et pour recevoir des perfusions de cortisone.
Ensuite, je suis rentrée chez moi complètement anéantie et persuadée que je deviendrais invalide assez rapidement.
Au début, je posais des dizaines et des dizaines de questions à tous médecins qui prenaient la patience de m'écouter.
Petit à petit, je me suis rendue compte que j'avais la chance de n'avoir que très peu de symptômes de la sclérose en plaques.
J'ai eu très longtemps peur de bouger, de vivre.
J'ai mis plusieurs années à ne plus avoir peur de cette maladie.
J'ai appris à connaitre mon corps et à apaiser les symptômes dès qu'ils arrivaient, j'ai appris à ne considérer ces symptômes que comme des maux de têtes : "tu te calmes !, tu te reposes !, tu te soignes ! Hier à la même heure tu n'avais rien donc cela doit redevenir comme hier !" et voilà cela passe.
La volonté de ne pas se laisser envahir par elle, joue beaucoup.
Comme je l'ai déjà dit j'ai fait de cette maladie une ex ennemie et ensuite une ex amie.
Cette faiblesse m'a permit de connaitre les bons ou les mauvais sentiments des gens.
Elle m'a apprise à être plus tolérante avec moi-même et je me force (sans trop de peine) à l'être avec les autres.
En fait toutes mes qualités ont été renforcées et mes défauts diminués.
Attention les sentiments négatifs appellent la sclérose en plaques.
La sclérose en plaques m'a appris à ne plus être orgueilleuse et à savourer de petits détails, l'authenticité, bref j'adore ma différence.
Je vous embrasse tous et vous envoie toute ma positivité. »
Par Joëlle.
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