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  • Incivilité à Givors (69)

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    "bonjour,

    Voilà quelques photos sur l'utilisation intempestive des places handicapées sur Givors (69).
    Prises le même jour à quelques minutes d'intervalles… sur deux parkings de commerce."

    Par Sophie

    Commentaires : 5 commentaires
  • La sclérose en plaques, par Mel

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    « Bonjour à tous !

    J’ai 30 ans et j'ai chopé la SEP en 2008, avec une première poussée inoubliable (paralysie).
    Ensuite 7 autres s'enchaîneront en 2 ans et demi.
    J'ai une SEP de forme rémittente atypique.
    Après 2 traitements de fond qui n'agissent pas pour "ralentir" les poussées, j'ai alors débuté ma première perfusion de Tysabri®...

    Aujourd’hui je croise les doigts, et surtout les jambes (problèmes de marche… j'ai une canne) pour que la SEP cesse son activité et me laisse un peu en PAIX.
    Je travaille à temps complet et gère au mieux ma fatigue.

    Mon blog m'aide à exprimer mon ressenti sur la maladie, mais aussi sur mes passions musicales et sportives (tir à l'arc handisport), et sujets divers.

    Bienvenue chez Mel !

    Santé, Espérance et Pêche !!! »

    Par Mel

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  • La sclérose en plaques, par Monique

    « Bonjour,

    Je m’appelle Monique (39 ans) et on m’a diagnostiqué une SEP à 26 ans. Comme beaucoup, j’ai ignoré en grande partie la maladie, mais j’ai annulé mon mariage par peur d’être seule (voulant laisser le choix à mon conjoint) et je n’ai pas eu d’enfants (on me le déconseillait à l’époque). J’arrivais à vivre avec quelques symptômes, mais je vivais... Lorsqu’en avril 2006, après beaucoup de souffrance, Maman décède, et un an jour pour jour après son départ, la SEP réapparaissait de plus belle.

    J’ai dû à ce moment là confirmer ce diagnostique par une ponction lombaire que je me refusais de faire depuis le début... Là, j’ai dû commencer à faire des piqures d’Avonex® (1x/sem). En décembre 2009, mon conjoint me quitte et 6 mois après, la maladie a failli me paralyser tout le côté droit (mobilité, langage, coordination, équilibre, ...).  Là j’ai remarqué mon déni total et les années à essayer d’ignorer l’évidence. Maintenant, je me pique au Rebif® (3x/sem) et je me rends compte que beaucoup de personnes ignorent volontairement ou non l’existence de la maladie. 

    J’ai vécu un enfer au travail mais je me battais, jusqu’au jour où j’ai dû me résigner et heureusement, j’ai changé de chef, un homme humain et compréhensif.  Aujourd’hui, je suis seule mais j’ai encore un travail. C’est déjà ça... je fais de la logopédie, de la kiné et je vois une psychologue. Mais ma plus grande peur, c’est de ne plus trouver l’amour, de faire fuir car je pourrais ne plus trouver les mots ou parler convenablement à cause de mes émotions... qui malheureusement ont été touchées aussi. 

    Sépiens, vous n’êtes pas seuls... » 

    Par Monique

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  • Quand c'est accessible… ou pas !

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    Dans l'hôtel où a séjourné Didier en Sardaigne.
    Merci Didier pour cette photo "incroyablement" ridicule.  

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  • Incivilité à Saint-Brieuc (22)

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    Merci à Laëtitia pour cette photo !

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