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  • Participez à "TOI&MOI contre la sclérose en plaques" !

     

    sclérose en plaques,sclérose en plaque,multiple sclerosis,multiple sclerose,multiple skerose,sep,ms,notre sclérose,handicap,neurologie,scleroseenplaques,association sclérose en plaquesVous aussi rendrez hommage aux personnes (professionnels de la santé, famille, amis, conjoint…) qui sont à vos côtés et vous aident à combattre la Sclérose en plaques au quotidien !

    Comment ? En nous envoyant un selfie avec les personnes qui vous soutiennent et à qui vous souhaitez rendre hommage.
    Grâce à vous, nous allons mettre en lumière les « aidants » !

    Ces selfies seront diffusés tout au long de l'année sur le blog notresclerose.org et les réseaux sociaux.

    Comme les années précédentes, nous souhaitons également participer activement à la journée mondiale de la SEP, tous ensemble, car cette journée ne serait rien sans vous.
    L’Association Notre Sclérose réalisera alors un film présentant l’ensemble de vos selfies, qui sera largement diffusé sur les réseaux sociaux et visible sur notre site.

    Pour participer, c’est simple :

    1 - Prenez-vous en photo avec la ou les personnes de votre choix.

    2 - Votre image doit être obligatoirement accompagnée d’une autorisation de diffusion, comme ceci :
    "Moi, prénom nom, autorise l'Association Notre Sclérose à diffuser ma photo sur sa plateforme notresclerose.org ainsi que sur les réseaux sociaux. Je confirme également que les personnes présentes (Nom – Prénom)  sur l’image ont donné leur accord our une diffusion web.

    3 - Envoyez-nous votre image + une légende indiquant le prénom et le rôle des personnes sur la photo (ex : Mélanie et son kiné Jean) à notresclerose@notresclerose.org

    > Date limite d’envoi fixée au : 15 mai 2016.

    À vos smartphones et vos appareils photo ! »

    Arnaud Gautelier

    Commentaires : 0 commentaire
  • TOI&MOI contre la sclérose en plaques !

    Jennifer et ses parents.

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    sclérose en plaques,sclérose en plaque,multiple sclerosis,multiple sclerose,multiple skerose,sep,ms,notre sclérose,handicap,neurologie,scleroseenplaques,association sclérose en plaquesVous aussi rendrez hommage aux personnes (professionnels de la santé, famille, amis, conjoint…) qui sont à vos côtés et vous aident à combattre la Sclérose en plaques au quotidien !

    Comment ? En nous envoyant un selfie avec les personnes qui vous soutiennent et à qui vous souhaitez rendre hommage.
    Grâce à vous, nous allons mettre en lumière les « aidants » !

    Ces selfies seront diffusés tout au long de l'année sur le blog notresclerose.org et les réseaux sociaux.

    Comme les années précédentes, nous souhaitons également participer activement à la journée mondiale de la SEP, tous ensemble, car cette journée ne serait rien sans vous.
    L’Association Notre Sclérose réalisera alors un film présentant l’ensemble de vos selfies, qui sera largement diffusé sur les réseaux sociaux et visible sur notre site.

    Pour participer, c’est simple :

    1 - Prenez-vous en photo avec la ou les personnes de votre choix.

    2 - Votre image doit être obligatoirement accompagnée d’une autorisation de diffusion, comme ceci :
    "Moi, prénom nom, autorise l'Association Notre Sclérose à diffuser ma photo sur sa plateforme notresclerose.org ainsi que sur les réseaux sociaux. Je confirme également que les personnes présentes (Nom – Prénom)  sur l’image ont donné leur accord pour une diffusion web."

    3 - Envoyez-nous votre image + une légende indiquant le prénom et le rôle des personnes sur la photo (ex : Mélanie et son kiné Jean) à notresclerose@notresclerose.org

    > Date limite d’envoi fixée au : 30 avril 2016.

    À vos smartphones et vos appareils photo ! »

    Arnaud Gautelier
    
Chargé de communication de l’Association Notre Sclérose

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  • TOI&MOI contre la sclérose en plaques !

    Laura, son mari Marc et son chat Picsou.

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    Comment ? En nous envoyant un selfie avec les personnes qui vous soutiennent et à qui vous souhaitez rendre hommage.
    Grâce à vous, nous allons mettre en lumière les « aidants » !

    Ces selfies seront diffusés tout au long de l'année sur le blog notresclerose.org et les réseaux sociaux.

    Comme les années précédentes, nous souhaitons également participer activement à la journée mondiale de la SEP, tous ensemble, car cette journée ne serait rien sans vous.
    L’Association Notre Sclérose réalisera alors un film présentant l’ensemble de vos selfies, qui sera largement diffusé sur les réseaux sociaux et visible sur notre site.

    Pour participer, c’est simple :

    1 - Prenez-vous en photo avec la ou les personnes de votre choix.

    2 - Votre image doit être obligatoirement accompagnée d’une autorisation de diffusion, comme ceci :
    "Moi, prénom nom, autorise l'Association Notre Sclérose à diffuser ma photo sur sa plateforme notresclerose.org ainsi que sur les réseaux sociaux. Je confirme également que les personnes présentes (Nom – Prénom)  sur l’image ont donné leur accord pour une diffusion web."

    3 - Envoyez-nous votre image + une légende indiquant le prénom et le rôle des personnes sur la photo (ex : Mélanie et son kiné Jean) à notresclerose@notresclerose.org

    > Date limite d’envoi fixée au : 30 avril 2016.

    À vos smartphones et vos appareils photo ! »

    Arnaud Gautelier
    
Chargé de communication de l’Association Notre Sclérose

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  • TOI&MOI contre la sclérose en plaques !

    Ouassila et Claudie, une amie

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    Grâce à vous, nous allons mettre en lumière les « aidants » !

    Ces selfies seront diffusés tout au long de l'année sur le blog notresclerose.org et les réseaux sociaux.

    Comme les années précédentes, nous souhaitons également participer activement à la journée mondiale de la SEP, tous ensemble, car cette journée ne serait rien sans vous.
    L’Association Notre Sclérose réalisera alors un film présentant l’ensemble de vos selfies, qui sera largement diffusé sur les réseaux sociaux et visible sur notre site.

    Pour participer, c’est simple :

    1 - Prenez-vous en photo avec la ou les personnes de votre choix.

    2 - Votre image doit être obligatoirement accompagnée d’une autorisation de diffusion, comme ceci :
    "Moi, prénom nom, autorise l'Association Notre Sclérose à diffuser ma photo sur sa plateforme notresclerose.org ainsi que sur les réseaux sociaux. Je confirme également que les personnes présentes (Nom – Prénom)  sur l’image ont donné leur accord pour une diffusion web."

    3 - Envoyez-nous votre image + une légende indiquant le prénom et le rôle des personnes sur la photo (ex : Mélanie et son kiné Jean) à notresclerose@notresclerose.org

    > Date limite d’envoi fixée au : 30 avril 2016.

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    Arnaud Gautelier
    
Chargé de communication de l’Association Notre Sclérose

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  • La sclérose en plaques, par Nadine

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    « Bonjour,

    Je suis atteinte d'une sclérose en plaques depuis 40 ans.
    Parcours normal, c'est à dire forme rémittente durant 20 ans puis forme progressive lente.
    J'ai besoin de deux cannes pour de petits parcours et une chaise roulante pour de grandes distances.
    Depuis 5 mois, je prends de la biotine (vitamine B8).
    Je suis suivie à l'hôpital Pasteur de Nice.
    J'aimerais entrer en contact avec des personnes qui prennent de la biotine.

    Merci et bon courage à tous et toutes. »

    Par Nadine

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  • La sclérose en plaques d'Ouassila par Claudie, une proche

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    Claudie et Ouassila

    « Bonjour,

    Ouassila et moi, nous sommes amies depuis 3 ans.
    Elle a mis des mois à me parler de sa sclérose en plaques, non pas pour la cacher, mais tout simplement parce qu’elle vit avec.
    Nous parlons rarement de sa maladie parce que nous sommes tellement pipelettes que nous avons bien trop d'autres sujets de conversation ! Nous sommes les reines du bavardage… il n’aurait pas fallu qu’on se croise sur les bancs de l’école. »

    Par Claudie

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  • La sclérose en plaques, par Sabrina

    L'association Notre Sclérose a décidé de rediffuser d'anciens témoignages pour les nouveaux arrivants sur le blog.
    Redif' d'une note du 05/11/2014.

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    « Bonjour,

    Je m’appelle Sabrina, j’ai 28 ans. C’est la première fois que j’écris. Dans ma tête, pour moi, je n’ai pas la SEP et d’après le neurologue non plus. Il m’a dit que c’était un cas isolé. Mais alors pourquoi depuis avril et mai (derniers bolus) je ne suis plus la même : douleurs, boiterie, fatigue et autres… ?

    En ce moment je fais une cure de vitamines qui m’aide bien au niveau de la fatigue même si ce n’est pas le top car il y a trois semaines de ça, je suis retournée voir le docteur qui m’a dit que je faisais une dépression. J’ai repris le sport et le travail (interim) même si au niveau sportif je sens bien que je ne suis plus la même qu'avant. Est-ce que le corps mais autant de temps à se remettre après 5 mois d’abstinence de sport sachant qu’avant j’étais une grande sportive ?

    J’ai souvent des maux de tête et des douleurs aux cervicales. Je suis allée voir mon ostéopathe qui m'a fait un peu de bien mais ça ne dure pas. Pour le travail, j’ai eu une bonne nouvelle : mon employeur, d’avant mon inflammation, m’a recontactée pour me proposer un contrat rapidement. En revanche, je dois passer à la médecine du travail avant. Je suis aide-soignante. Je verrai en travaillant tous les jours comment ça va se passer. J’aimerais avoir votre avis car je n’ai même plus envie d’en parler au médecin de peur qu'il me prenne pour une folle. Merci d’avance. »

    Par Sabrina

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