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  • La sclérose en plaques, par Patricia.

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    « Bonjour,

    Je suis aussi atteinte d'une SEP depuis juin 2009. Ce diagnostic est très difficile à accepter, on a l'impression que le ciel nous tombe sur la tête…

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  • La sclérose en plaques, par Danièle.

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    « Bonjour,

    Je suis maman de 2 enfants, 7 et 5 ans.
    Quelques jours après avoir fêté mes 38 ans, ma vie prend un autre tournant…
    J’ai une drôle de sensation dans ma jambe gauche, comme s’il y coulait de l'eau chaude. Je me dis que ça va passer. Finalement, ça persiste…

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  • Votre travail avec la SEP, à vous la parole !

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    Pour témoignez, c'est simple :

    Envoyez-nous un mail (notresclerose@notresclerose.org) avec votre histoire. Après, nous nous occupons de tout !

    Merci à tous ! »

    L’équipe de Notre Sclérose.

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  • La sclérose en plaques et les voyages, par Christine.

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    « Bonjour à tous les sclérosé(e)s et aux autres,

    Un témoignage pour vous dire et vous montrer qu’on peut vivre et même jubiler quand on est sclérosé et en fauteuil.

    J’ai 61 ans, la sclérose depuis 27 ans, un fauteuil électrique depuis 3 ans et une furieuse envie de continuer à vivre ; et quand je dis vivre, c’est à fond la manette !
    J’ai toujours beaucoup voyagé, mais du style "nez au vent"…

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  • La sclérose en plaques, par Régine.

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    « Bonjour,

    J'ai une sclérose en plaques qui a été diagnostiquée suite à une ponction lombaire, des potentiels évoqués, scanner, etc…

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  • La sclérose en plaques, par Anne.

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    « Bonjour, 

    Ma sclérose et moi on ne se comprend pas très bien. 
    Elle me cache des choses, elle ne veut pas me dire la vérité. 
    Elle est même allée jusqu'à tirer des professionnels de la santé vers elle pour mieux réussir à dissimuler ce qui se passait…

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  • La sclérose en plaques, par Armand.

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    Mon fauve. 

    « J'avais une vie normale. Je vivais les peines et les joies, les amours, les angoisses, les tristesses, les rires qui jalonnent toutes vies de jeunes parisiens mi-bobo, mi-prolo, à peine intello…

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  • Ne laissez pas les autres raconter votre histoire : témoignez sur Notre Sclérose !

    Témoignez pour combattre les idées reçues sur la sclérose en plaques !

    Voici quelques exemples de thèmes pour vous aider à témoigner :

    - L'annonce du diagnostic. 
    - Les difficultés (ou non) rencontrées au travail. 
    - Les difficultés (ou non) rencontrées avec les administrations (MDPH, banques...). 
    - Vous et votre conjoint. 
    - Vous et votre entourage. 
    - Vous et vos enfants. 
    - Vous et votre grossesse. 
    - Vos vacances avec la sep. 
    - L'avenir, la recherche.
    - L'accessibilité.

    Témoignage écrit :
    Envoyez un mail avec le texte et la photo et après, nous nous occupons de tout !

    Ne pas oublier l'une autorisation de diffusion pour la photo, exemple : « Moi........... autorise l'Association Notre Sclérose à diffuser ma photo sur son blog Notre Sclérose et sur les réseaux sociaux ».

    Témoignage vidéo :
    Vous pouvez vous filmer avec votre téléphone, appareil photo, etc… puis utiliser www.wetransfer.com si vos fichiers sont trop lourds.

    Et encore une fois l'autorisation par mail : « Moi........... autorise l'Association Notre Sclérose à diffuser ma vidéo sur son blog Notre Sclérose et sur les réseaux sociaux ».

    Solidairement, 

    Arnaud Gautelier
    Chargé de la communication de Notre Sclérose

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  • La sclérose en plaques, par Magali.

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    « Bonjour à toutes et tous,

    Voilà c’est à mon tour de vous raconter mon parcours !
    Je m’appelle Magali, je vais bientôt avoir 32 ans, maman de 3 enfants (3, 6, 10 ans), j’habite en Alsace et j’ai une sclérose en plaques (comme vous pouviez vous en douter)… Voilà pour la présentation !…

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  • La campagne "World MS Day 2017" est lancée.

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    Vivre avec la SEP peut être difficile. Chaque jour impose de nouveaux défis, qui nécessitent de nouvelles solutions. Partagez vos trucs et astuces pour mieux vivre avec la SEP. Vous pouvez réaliser une vidéo, partager une photo, un tweet ou rédiger un article de blog. 
    N’oubliez pas d’inclure le hashtag #LifewithMS (vivre avec la SEP).

    Plus d'info sur cette campagne: ICI.

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