La sclérose en plaques,
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Le 13 avr. 2012

La sclérose en plaques, par Mel.

« Continuons à nous battre,
à demander nos droits et à vivre
malgré les douleurs et les attentes. »

« Bonjour à tous !

Je vous écris ce 4 avril 2012 pour vous donner des nouvelles.
Ma 10ème poussée a débarqué il y a 15 jours et je reviens de mon 3ème bolus de corticoïdes en hôpital de jour.

J'ai la sclérose en plaques depuis 4 ans maintenant et je suis sous Tysabri® depuis juin 2011.
Je suis positive au virus JC, mais je continue ce dernier "coup de chance " de traitement après avoir essayé l'interféron et le Copaxone® (j'avais une poussée tous les 3 mois)
Nous sommes de plus en nombreux à avoir cette sclérose en plaques.
Continuons à nous battre, à demander nos droits et à vivre malgré les douleurs et les attentes.

Merci Arnaud, merci à ceux et celles que je connais. Grâce à vous, je me sens plus légère.
Aujourd'hui j'ai retrouvé mes jambes et je suis bien heureuse ! J'ai quitté le fauteuil ! hourra !

Bonne suite à vous et surtout COMBAT !
Bises de Mel. »

Par Mel.

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8 commentaires
14/04/2012 à 12:01 par laëtitia
Bravo Mel,
je t'admire beaucoup
tu es forte et souriante et ca fait du bien de connaître une personne comme toi, trés positive
je t'embrasse

13/04/2012 à 18:04 par Joël
Paix et Lumière à Toi Mel, malgré tout la Vie est ce jour et la Vie est demain, Lutte, et prends Soin de Toi, de TOUT TOI Pte Soeur. Joël cerisiers.les@orange.fr

13/04/2012 à 15:30 par Eric Coutou
Salut Mel,
Je poursuis ma vie avec la SEP depuis 1991, j'ai moi aussi suivi un an s'interférons (Bétaseron), 3 an de Copaxone et depuis près de 10 mois sous Tysabri.
Bon courage à toi. Bises.
Eric Coutou - ecoutou@gmail.com - 06.26.22.36.90

13/04/2012 à 14:39 par bourély
Bravo Mel pour ton courage !
Moi je ne vois pas ou plus les choses ainsi : le combat avec la SEP ? il est perdu d'avance ... Par contre, se bettre pour rester en vie et dans la vie, malgré la maladie OUI !
Mais ce n'est pas contre la maladie que je veux me battre ... ni contre mes troubles de dyspepsie fonctionnelle qui me font connaître l'anorexie et la maigreur.
Entre un père traumatisé crânien, une mère qui souffre de sciatique et moi qui souffre de SEP et de dyspepsie, je préfère ouvrir les yeux et voir quelle est ma vie, quelle est notre vie ... Non je ne veux pas baisser les bras pour autant mais essayer d'accepter les choses telles qu'elles sont et d'organiser ma vie autrement .. avec ses joies et ses peines. Une vie très différente des autres, mais une vie qui vaut la peine d'être vécue malgré tout !
Encore bravo pour ton courage, ta force de vie

13/04/2012 à 14:10 par Mel
Merci pour vos messages.
Je vous embrasse et courage! Un jour on vaincra!
Mel

13/04/2012 à 13:59 par Caro
Coucou Melita,
Plein de bisous.
J'admire ton positivisme, même dans les coups durs :D !
Tu es chouchou sur cette photo.
Bon courage.
Bisous

13/04/2012 à 11:37 par pataphil
bonjour,
Avons nous d'autre choix que d'avancer et sourire !!! mais c'est tres bien de le dire et le redire !! je suis sous forme secondairement progressive et je devrais si je suis dans les criteres integrer un protocole Tysabri, avec tous les risques ...mais si on ne fait rien on a aussi l'impression de ne plus rien maitriser.
Merci aussi de redire comment il est important d'etre en contact avec d'autres, mais dans l'isolement du handicap, ca n'est pas toujours facile.
Courage et bonne humeur
Amities
Pat

13/04/2012 à 09:24 par xavier
salut Mel.
merci et surtout quelle force tu as !!!
@+

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