« Bonjour à tous,
J'ai 35 ans. Depuis un peu moins d'un an ma vie a basculé. Tout a commencé avec ma jambe qui perdait la tête et j'avais d'énormes vertiges. Je consulte mon généraliste qui m'envoie chez le neuro qui me fait passer une IRM cérébrale et là, le diagnostic tombe : démyélinisation de la gaine de certains neurones.
Inquiète mais pas plus que ça, je rentre chez moi et je regarde sur internet pour comprendre, et là, je comprends que c’est la sep. J'étais effondrée. J'ai du pleurer pendant 3 semaines, je ne pensais plus qu'à ça. Je me voyais déjà en fauteuil !!!
Le neuro m'envoie chez un professeur. Un moi pour obtenir un rendez-vous et au bout de 2 minutes de conversation avec lui il décide de m’hospitalier pour me faire une batterie de tests : ponction lombaire, biopsie de la lèvre, scanner, pet scan, ophtalmo… 3 jours de corticoïdes et je rentre chez moi avec ma jambe qui retrouve son état normal.
2 mois après mon rendez-vous avec le professeur, il me dit qu'à part les tâches dans ma tête, rien à signaler. Peu à peu je remonte la pente et j'essaie de ne plus y penser mais ce n’est pas facile ! J'ai peur d'une nouvelle crise. Mais je tente de rester optimiste et de me dire que je n’entendrai plus jamais parler de cette histoire et que c'est du passé. Souvent je n’ai pas le moral et je suis fatiguée mais je garde espoir, pour moi et tout les autres "sepiens".
Courage à tous ! »
Par Samira.
❤️ Soutenez l'association Notre Sclérose ! (Exemple : un don de 20€ ne vous coûte réellement que 6,80 €).
Rediffusion du 16/01/2013. « Bonjour à tous,
J'ai 35 ans. Depuis un peu moins d'un an ma vie a basculé. Tout a commencé avec ma jambe qui perdait la tête et j'avais d'énormes vertiges. Je consulte mon généraliste qui m'envoie chez le neuro qui me fait passer une IRM cérébrale et là, le diagnostic tombe : démyélinisation de la gaine de certains neurones.
Inquiète mais pas plus que ça, je rentre chez moi et je regarde sur internet pour comprendre, et là, je comprends que c’est la sep. J'étais effondrée. J'ai du pleurer pendant 3 semaines, je ne pensais plus qu'à ça. Je me voyais déjà en fauteuil !!!
Le neuro m'envoie chez un professeur. Un moi pour obtenir un rendez-vous et au bout de 2 minutes de conversation avec lui il décide de m’hospitalier pour me faire une batterie de tests : ponction lombaire, biopsie de la lèvre, scanner, pet scan, ophtalmo… 3 jours de corticoïdes et je rentre chez moi avec ma jambe qui retrouve son état normal.
2 mois après mon rendez-vous avec le professeur, il me dit qu'à part les tâches dans ma tête, rien à signaler. Peu à peu je remonte la pente et j'essaie de ne plus y penser mais ce n’est pas facile ! J'ai peur d'une nouvelle crise. Mais je tente de rester optimiste et de me dire que je n’entendrai plus jamais parler de cette histoire et que c'est du passé. Souvent je n’ai pas le moral et je suis fatiguée mais je garde espoir, pour moi et tout les autres "sepiens".
Courage à tous ! »
Par Samira.
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