« Bonjour à tous.
Je me présente, je m'appelle Sabrina, j'ai 32 ans. Je vis avec la sclérose en plaques depuis 2002. J’habite dans la Meuse.
À mes 15 ans, j'ai eu ma première poussée avec une inflammation du nerf optique gauche.
Le temps m’a paru très long avant le diagnostic. Je pensais même ne rien avoir après la batterie d'examens puisqu'aucun docteur ne m’a rien dit…
C’est mon médecin traitant, qui finalement, est venu un soir à la maison pour m’expliquer. Mais moi, je n'ai rien retenu sauf « MALADIE INCURABLE » et ma famille qui était en larmes.
Je n’avais que 15 ans et je m'imaginais le pire : réadapter mes études, changer mes plans…
Et puis mince, je suis jeune ! La maladie, je m'en moque… Je fais ma vie !
Elle m'embête parfois mais je suis plus forte qu'elle. Elle ne me mangera pas ! 😄
J'ai été sous Avonex® pendant 6 ans. Mais un beau jour, j'en ai eu marre des piqûres et des effets secondaires que je ne supportais plus*.
Le neuro avait comme alternative un essai thérapeutique pour le traitement qui deviendra plus tard Tecfidera®. Je me lance dans ce protocole sans vraiment réfléchir. C'était pour 2 ans puis 5 et voilà plus de 10 ans que je suis sous Tecfidera® (il ne sera finalement commercialisé qu’après la naissance de mon fils qui a aujourd’hui 5 ans et demi).
Je travaille à mi-temps. Il faut dire mon p’tit bonhomme me demande beaucoup d'énergie.😄
Je ne suis pas fâchée contre la sclérose en plaques et je lui ai même fait une petite place sur ma peau !
Elle m'a permis de voir la vie autrement, à relativiser et à être plus forte !!!
Courage à tous.🌹💖 »
Par Sabrina.
Note de Notre Sclérose :
Les effets secondaires éventuels et leur intensité sont très variables selon les patients.
Pour en savoir plus sur les traitements, lisez notre article rédigé par des professionnels de santé.
❤️ Soutenez l'association Notre Sclérose ! (Exemple : un don de 20€ ne vous coûte réellement que 6,80 €).
Rediffusion du 16/09/2019. « Bonjour à tous.
Je me présente, je m'appelle Sabrina, j'ai 32 ans. Je vis avec la sclérose en plaques depuis 2002. J’habite dans la Meuse.
À mes 15 ans, j'ai eu ma première poussée avec une inflammation du nerf optique gauche.
Le temps m’a paru très long avant le diagnostic. Je pensais même ne rien avoir après la batterie d'examens puisqu'aucun docteur ne m’a rien dit…
C’est mon médecin traitant, qui finalement, est venu un soir à la maison pour m’expliquer. Mais moi, je n'ai rien retenu sauf « MALADIE INCURABLE » et ma famille qui était en larmes.
Je n’avais que 15 ans et je m'imaginais le pire : réadapter mes études, changer mes plans…
Et puis mince, je suis jeune ! La maladie, je m'en moque… Je fais ma vie !
Elle m'embête parfois mais je suis plus forte qu'elle. Elle ne me mangera pas ! 😄
J'ai été sous Avonex® pendant 6 ans. Mais un beau jour, j'en ai eu marre des piqûres et des effets secondaires que je ne supportais plus*.
Le neuro avait comme alternative un essai thérapeutique pour le traitement qui deviendra plus tard Tecfidera®. Je me lance dans ce protocole sans vraiment réfléchir. C'était pour 2 ans puis 5 et voilà plus de 10 ans que je suis sous Tecfidera® (il ne sera finalement commercialisé qu’après la naissance de mon fils qui a aujourd’hui 5 ans et demi).
Je travaille à mi-temps. Il faut dire mon p’tit bonhomme me demande beaucoup d'énergie.😄
Je ne suis pas fâchée contre la sclérose en plaques et je lui ai même fait une petite place sur ma peau !
Elle m'a permis de voir la vie autrement, à relativiser et à être plus forte !!!
Courage à tous.🌹💖 »
Par Sabrina.
Note de Notre Sclérose :
Les effets secondaires éventuels et leur intensité sont très variables selon les patients.
Pour en savoir plus sur les traitements, lisez notre article rédigé par des professionnels de santé.
❤️ Soutenez l'association Notre Sclérose ! (Exemple : un don de 20€ ne vous coûte réellement que 6,80 €).
