La sclérose en plaques,
c'est vous qui en parlez le mieux.
Le 2 oct. 2023

La sclérose en plaques vue par Gaëlle.

« Elle me fait prendre
conscience qu'il faut profiter
de chaque instant. »

Un coup de tonnerre dans mon quotidien.

« Bonjour,

Jeune adulte, je venais en 2020 de passer deux années en France. J'étais en stage académique en tant que chargée d'accueil sur un site touristique français où j'étais amenée à travailler debout et à marcher longtemps au cours de la journée.

À la fin d'une journée de stage en août, j'ai remarqué que je commençais à avoir mal à la jambe gauche avec une sensation de fourmillements qui s'installait. J'ai mis ça sur le coup de la fatigue, j'ai fait un bain de pied à l'eau froide et j'ai avalé des cachets pour passer les douleurs que j'avais.

Deux jours plus tard, la sensation de fourmillements s'est transformée en sensation de brûlure dès que je passais mes mains sur mes jambes et même en enfilant un jeans. Je suis tant bien que mal allée en stage ce jour-là, mais à ma pause je me suis littéralement endormie en mangeant. Durant toute la semaine, les douleurs ont continué. Mon meilleur ami et mon conjoint m'ont conseillé de prendre rendez-vous avec un généraliste, chose que j’ai faite.
Un scanner de ma cheville a été réalisé, entre autres. Mais rien d'anormal. Puis une IRM cérébrale a ensuite été demandée. Quand je suis revenue vers mon médecin traitant avec les résultats, j'ai lu sur son visage que quelque chose n'allait pas. Elle m'a dit, avec beaucoup de douceur et de compassion, qu'il faudrait faire une nouvelle IRM, mais cette fois-ci de la moelle épinière. J’y suis allée et à la fin de l’examen, le médecin présent à l'imagerie a demandé à me voir dans son bureau. J'étais debout en face d'elle dans son bureau, quand elle m’a dit : « Nous avions un diagnostic à l'IRM cérébrale et là il se confirme. Vous avez une sclérose en plaques. Il vous faut rapidement voir un neurologue. Je ne suis pas sûre que vous puissiez tout récupérer, mais vous serez prise en charge. » Ma seule réponse a été de dire « D’accord » avec un grand sourire qui a un peu troublé le médecin en face.
J'ai pris congé d'elle et à ce moment-là, je me suis demandé à moi-même : « Mais c'est quoi la sclérose en plaques ? ». Je ne connaissais pas cette maladie, j'étais à mille lieues d'imaginer qu'elle ferait partie de mon quotidien. Je me suis mise à lire, à chercher des podcasts et d’autres informations, mais ma sclérose en plaques n’avait aucune ressemblance avec ce que j'entendais ou lisais comme témoignages.

Aujourd’hui, il y a des matins où je n'arrive pas à me lever de mon lit, d'autres où j'ai un regain d’énergie mais à la fraction de seconde qui suit, une fatigue sans pareille s'installe. Je suis passée d'une canne anglaise à un fauteuil roulant. Marcher est devenu pénible, car mon handicap a choisi mes membres inférieurs. La sclérose en plaques ce n’est qu’au bout de 3 ans que j’ai commencé réellement à penser à l'accepter dans mon quotidien. Encore douloureux comme sujet, mais je m'autorise à en tenir compte chaque jour.

Ma sclérose en plaques ne me permet pas de faire le tour du monde, de gravir une montagne ou encore de faire un « road-trip », mais elle me fait prendre conscience qu'il faut profiter de chaque instant, car la minute suivante n'est pas certaine. »

Par Gaelle.

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7 commentaires
03/10/2023 à 12:35 par Cindy
Bonjour Gaëlle,
Je suis très émue en lisant vôtre témoignage, c'est tellement vrai qu'il faut vivres les instants présents à fond et en profiter pleinement, il est triste de ce dir qu'il a fallu être malade pour ce rendre compte de sa mais c'est la nature humaine 😀.
Je vous trouve très courageuse soyez fortes.
bonne continuation .

02/10/2023 à 22:30 par Gaelle
J'ai mis 3 ans à m'autoriser à partager en quelques phrases mon vécu avec la SEP et en lisant les différents commentaires j'ai ressenti tellement de choses bienveillantes. Merci pour vos mots cela me touche énormément.

02/10/2023 à 15:09 par Christelle
Bonjour Gaelle,

Je me retrouve dans ce que tu dis. Mon diagnostic m a été annoncé aussi par un radiologue en 2021 avant le week-end de Pâques. Un vrai traumatisme que je n ai toujours pas digéré. Chaque rdv irm est angoissant pour moi. Dès que j arrive je précise que je ne veux pas que le radiologue me dise quoique ce soit.
J ai aussi une atteinte de la jambe droite, c'est d'ailleurs mon principal soucis donc comme toi, j ai abandonné l idée de rando ou autre road trip à pattes.....j avoue que même si je ne suis pas une grande sportive, je me sens pénalisée quand je vois que tout le monde se met à faire des trails.
Ça me fait de le peine de voir que des personnes de mon entourage m exclue de leurs activités.. enfin c'est peut être un autre débat les mentalités pourries.
On mérite le meilleur et je te le souhaite de tout cœur ainsi qu à toutes les personnes malades.

02/10/2023 à 14:04 par Xavier gostanian
Oui Gaelle!

Toujours profiter des moments agréables de la vie !

02/10/2023 à 12:20 par Michel
Chère Gaëlle

Je voulais simplement t'envoyer un message pour te rappeler à quel point tu es forte et courageuse face à ta sclérose en plaques. Je sais que cette maladie peut être difficile à gérer, mais je crois en toi et en ta capacité à surmonter les obstacles.

Rappelle-toi que tu n'es pas seule dans cette bataille. Ta famille, tes amis et nous ici sommes là pour te soutenir à chaque étape de ton parcours. N'hésite pas à demander de l'aide lorsque tu en as besoin.

Sache que chaque jour est une nouvelle opportunité de vivre pleinement et de profiter de chaque instant. Ne laisse pas la sclérose en plaques te voler ta joie de vivre. Tu es une personne incroyablement spéciale et tu as tant à offrir au monde.

Reste forte garde la tête haute et continue à te battre. Je suis convaincu(e) que tu peux surmonter tous les défis qui se présentent à toi.

Avec tout mon soutien,

Michel

02/10/2023 à 12:09 par xavier gostanian
Bonjour Bonjour Gaelle!

J'ai la sep depuis 40 ans, et j'avais remarqué que les produits laitiers, et le gluten, me posent des problèmes de marche, et de motricité des bras.

Donc je mange du pain sans gluten, mais yaourts sont au soja, et régulièrement je fais des exercices physiques, pour profiter de la vie !

02/10/2023 à 09:20 par Christelle
Bonjour Gaelle!
Votre témoignage, et ce malgré toutes les difficultés liées à notre maladie, est plein de vie. On y comprend se qui a pu être dure pour vous mais surtout se que vous en avez fait... quelque chose d enrichissant malgré tout qui fait prendre conscience que nous devons profiter de tout 😊! Très belle continuation à vous ☘️

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