Témoignage : Ma sclérose en plaques, par Émilie.

Être pugnace est ma force pour me lever tous les matins.
Nous (moi et mon ami) sommes heureux ensemble et tu nous as renforcée.
Naissance est notre souhait de notre futur.
Être soi et en parler me fait du bien.
Merveilleux sera mon futur avec mon homme.
Inimaginable de perdre espoir.
Ennemie tu as encore perdu une bataille (névrite optique il y a 1 mois et j’ai récupéré).

Je suis diagnostiquée sclérose en plaques depuis Février 2006, première poussée en octobre 2005, je suis sous traitement interféron depuis un an et je viens de faire une névrite optique.
Ma pugnacité de combattre ma sclérose en plaques est une bataille quotidienne, elle fait partie de moi, elle s’est invitée et comme je n’ai pas eu le choix, je ne luis laisse pas le choix de me prendre mes joies mes fous rires…
La vie a changée, je dois me reposer beaucoup, éviter le stress du boulot et de la vie, mais parfois elle a le dessus, mais dans l’ensemble tout va très bien. Rien n’a vraiment changé, je suis en forme rémittente (bonne récupération des poussées), les effets sous-jacents sont les fourmillements, la spacité de mes membres, les pieds en « papier cartonné », la fatigue, les problèmes urinaires et les problèmes cognitifs (perte de mémoire, le cerveau qui marche à deux de tensions).
Ses effets n’ont en rien altéré mon espoir c’est sûr, ce n’est pas évident tous les jours, mais je profite au maximum des bons moments de la vie. »

Par Émilie.

❤️ Soutenez l'association Notre Sclérose ! (Exemple : un don de 20€ ne vous coûte réellement que 6,80 €).

Rediffusion du 29/06/2007.

« Maladie immuno déficiente (je n’ai pas l’impression d’être déficiente, bien au contraire). Espoir dans ma vie est mon "let motive". Insouciance de la vie me fait parfois du bien. L’amour de mes parents, de mon ami, et de mes amis me soutiennent au plus au point. Liberté d’esprit d’imagination me réconforte. Ennemie tu l’es devenue et le resteras coûte que coûte, mais je t’ai acceptée. Unies nous le serons toute notre vie. Rêves, eux ils sont toujours là et tu ne les voleras pas. Être pugnace est ma force pour me lever tous les matins. Nous (moi et mon ami) sommes heureux ensemble et tu nous as renforcée. Naissance est notre souhait de notre futur. Être soi et en parler me fait du bien. Merveilleux sera mon futur avec mon homme. Inimaginable de perdre espoir. Ennemie tu as encore perdu une bataille (névrite optique il y a 1 mois et j’ai récupéré). Je suis diagnostiquée sclérose en plaques depuis Février 2006, première poussée en octobre 2005, je suis sous traitement interféron depuis un an et je viens de faire une névrite optique. Ma pugnacité de combattre ma sclérose en plaques est une bataille quotidienne, elle fait partie de moi, elle s’est invitée et comme je n’ai pas eu le choix, je ne luis laisse pas le choix de me prendre mes joies mes fous rires… La vie a changée, je dois me reposer beaucoup, éviter le stress du boulot et de la vie, mais parfois elle a le dessus, mais dans l’ensemble tout va très bien. Rien n’a vraiment changé, je suis en forme rémittente (bonne récupération des poussées), les effets sous-jacents sont les fourmillements, la spacité de mes membres, les pieds en « papier cartonné », la fatigue, les problèmes urinaires et les problèmes cognitifs (perte de mémoire, le cerveau qui marche à deux de tensions). Ses effets n’ont en rien altéré mon espoir c’est sûr, ce n’est pas évident tous les jours, mais je profite au maximum des bons moments de la vie. » Par Émilie. ❤️ Soutenez l'association Notre Sclérose ! (Exemple : un don de 20€ ne vous coûte réellement que 6,80 €).