La sclérose en plaques,
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Le 19 mai 2025

La sclérose en plaques, par Gersende.

« Enfin ce mot qui vient tout changer.
Je peux désormais avancer ! »

« Bonjour,

Je m’appelle Gersende, j’ai 35 ans (diagnostiquée en 2019) et voici le témoignage que je souhaite faire sur la sclérose en plaques. Le diagnostic a été l’élément déclencheur du début de ma vie…
Janvier 2019, au sommet du Pic du Midi, je ne comprends plus mon corps : tout tangue autour de moi, j’ai du mal à m’exprimer, j’ai le côté gauche de mon pied et la main qui picotent et s’engourdissent.

Ce n’est qu’à la suite d’une semaine d’hospitalisation et de multiples tests, que le diagnostic tombe.
Contrairement à ce que j’ai pu lire des autres « Sepiens », l’annonce n’a pas été un choc mais une réponse après de longues années d’errance médicale.

Cela faisait 6 ans que je cherchais sans relâche ce qui n’allait pas chez moi. « C’est dans ta tête », « Tu somatises », me disait-on…
Et oui, au final c’est bel et bien dans ma tête mais non, je ne suis pas folle !

Cette fatigue n’est pas normale, je ne suis pas paresseuse ni flemmarde, c’est la maladie. Enfin ce mot qui vient tout changer.
Je peux désormais avancer !

Depuis ce jour, je me dit qu’il faut arrêter d’être passive et de subir la vie, en attendant le « plus tard je ferai ci, je ferai ça ».
Ayant cette épée de Damoclès au-dessus de ma tête et ne sachant pas comment la maladie peut avancer, j’ai pris ma vie en main et j’ai commencé à vivre pour moi, au jour le jour, comme si tout pouvait basculer à nouveau.

J’ai alors décidé que je relèverai des défis, au moins un par an.
Depuis, j’ai couru 2 marathons, 3 semi-marathons, plusieurs trails.
J’ai marché de Chambéry à Annecy en totale autonomie, j’ai créé mon entreprise, je me suis investie dans l’enseignement et j’en passe…
Malgré la fatigue, les difficultés et les contraintes de la sclérose en plaques, je ne me suis jamais sentie aussi vivante.
Alors, peut-être que c’est terrible et dur, mais c’est aussi incroyable de pouvoir vivre au présent et de me rendre compte que tout est possible.

Je souhaite témoigner pour partager l’espoir et encourager à voir le côté positif des choses.
La maladie n’est pas une fatalité, il ne faut pas la minimiser certes, mais il faut surtout s’écouter et écouter cette petite voix qui a des rêves et y aller à fond.

J’espère que cela conviendra et parlera à certains.

Merci pour votre retour éventuel ».

Par Gersende.

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4 commentaires
20/05/2025 à 00:48 par nass
Bonsoir a tous,
c'est quand je vous lis que ça me conforte dans le fait qu'il y a autant de sep que de malades
En tout cas bravo de vivre tes rêves. Moi quand je rêve je me vois courir
Au moins je marche....Force à tous

20/05/2025 à 00:15 par HANIF
Bonjour
Ma maman souffre d’une inflammation du SNC avec perte de myéline
Y’a t’il un traitement qu’on vous a préconisé ?
Ma maman peine à marcher et a la main gauche engourdie avec sensation de brûlure
Toute aide sera plus que bienvenue
Merci à tous

19/05/2025 à 17:04 par alain
Merci pour ce beau témoignage et nous donne de la force et de l'espoir

19/05/2025 à 12:23 par Mymy
Merci Gersende pour ce témoignage emplit de positivité.

Je suis dans le même mindset.
Diagnostiquée en Janvier 2025 suite à une poussée très agressive, j'ai pris le temps de connaître cette maladie.
Et depuis je suis dans l'instant présent et savoure chaque minute de ma vie.
Je ne veux aucuns regrets.

Bon courage et surtout ne changez rien !

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