La sclérose en plaques,
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« Bonjour, J'ai été diagnostiquée en SEPtembre 2004, suite à une défaillance du bras gauche. Hospitalisation de 7 jours avec tous les examens nécessaires (bilan sanguin, IRM, ponction lombaire, potentiels évoqués). À la suite de la ponction, j'ai eu droit à un bolus de cortisone de 3 gr sans avoir le diagnostic (simplement le médecin a annoncé à ma famille que j'avais une inflammation au cerveau et que la cortisone allait arranger tout ça !)…

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« Bonjour, Bravo pour ce site que je trouve particulièrement bien conçu. Évidemment c’est la recherche de soutien qui m’a conduit jusqu’à vous. J’ai découvert la SEP (sclérose en plaques) il y a 15 ans lorsque cette maladie a été diagnostiquée sur ma cousine Stéphanie. Nous étions très proches dans l’enfance mais la vie et surtout son expatriation en Asie pour suivre son mari nous a pas mal éloigné…

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« Bonjour, Je m'appelle Morgane, j'ai 23 ans, et depuis le 04 janvier 2010, je suis atteinte d'une sclérose en plaques. Non pas que se soit une tare pour moi, loin de là, maintenant elle est là pour ma vie, mais j'ai tout de même du mal à l'accepter…

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« Bonjour, Je suis Sophie, j'ai déjà témoigné plusieurs fois sur le site..  Je viens aujourd'hui poser quelques questions et donner aussi quelques nouvelles. Je suis Sépienne depuis 18 ans et j'ai 38 ans. J'ai un garçon de 13 ans (qui veut évidemment être kiné… pour l'instant)…

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« Bonsoir, Je me permets de vous laisser ce message car je suis atteinte de sclérose en plaques depuis 2007 et je vis seule avec une adolescente (ma fille) de 15 ans…

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1 an déjà… C’était notre anniversaire… enfin le sien… Le 18 janvier 2013, déjà 365 jours de vie commune entre elle et moi. (Voir premier témoignage). Qu'est-ce que je deviens ? Depuis ces 8 derniers mois je crois que j'essaie de revivre... j'essaie, comme tous ceux de mon âge. En 1 an je crois que la tranquillité n'a pas été mon maître mot (une poussée, peut-être plus… en 1 an)…

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« Bonjour à tous, Je m'appelle Sylvie, j'ai 44 ans, 3 enfants et je vis à Amou village des Landes. Le 23 janvier 2014 j'ai été diagnostiquée, par mon neurologue, d’une sclérose en plaques rémittente et récurrente après un parcours de santé de 4 années…

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« Bonjour chers amis et bloggeurs, Je me permets de témoigner à 1 mois du championnat de France Handisport au tir à l’arc (mars 2014). Cette année la SEP se calme, MAIS de gros troubles neuromusculaires (symptôme SEP) m’empoisonnent…

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« Bonjour, Depuis l’été 2011 j’ai reçu une perfusion par mois de Tysabri® à l’hôpital et ça se passait très bien, je l’avais très bien supportée et ne ressentais aucun effet secondaire pendant 2 ans et demi…

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« Bonjour, J'ai mis beaucoup de temps à me décider, je vous ai beaucoup lu et je me suis dit à quoi bon, ils sont tous forts face à leur sep ! Pour faire simple, j'ai cette saleté depuis une vingtaine d'année et non je ne l'aurais pas, c'est elle qui va continuer à me faire souffrir inlassablement !…

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